GUNA MD SMALL JOINTS kolagénový roztok 10x2 ml (20 ml)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

GUNA MD SMALL JOINTS
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Zdravotnícke pomôcky
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
P85850
Názov produktu podľa ŠÚKL
Roztok kolagénový MD - Small Joints 2ml terapia bolesti a pohyblivosti - malé kĺby
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 162,53 €

Popis a určenie

MD-SMALL JOINTS je zdravotnícka pomôcka určená na zlepšenie pohyblivosti malých kĺbov rúk, nôh a členku spomalením fyziologickej degenerácie kĺbov a pridružených tkanív. Zároveň zmierňuje poškodenia spôsobené starnutím, nesprávnym držaním tela, sprievodnými chronickými ochoreniami, poraneniami a úrazmi, znečistením životného prostredia.

Zloženie: kolagén bravčového pôvodu.
Pomocné látky: Viola, chlorid sodný, injekčná voda.

MD-SMALL JOINTS je zdravotnícka pomôcka určená na zlepšenie pohyblivosti malých kĺbov rúk, nôh a členku.
Hlavné terapeutické funkcie:
1. bariérový efekt,
2. lubrikačná aktivita,
3. mechanická podpora pridruženej farmakologickej liečby.

Prípravok má byť použitý kvalifikovaným odborníkom v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom:

  • zlepšiť pohyb malých kĺbov rúk, nôh a členku,
  • pomôcť uvoľniť svaly,
  • pomôcť posilniť svalové tkanivo,
  • zmierniť lokálnu bolesť spôsobenú pohybom.

Prípravok sa môže použiť na podporu liečby týchto ochorení:

  • Osteoartritída prstov ruky.
  • Rizartróza palca (Forestierova choroba).
  • Artralgia spôsobená artrózou pri vybočenom palci nohy.
  • Syndróm karpálneho tunelu (v kombinácii s MD-NEURAL).
  • Choroba De Quervain (v kombinácii s MD-NEURAL).
  • Metatarsalgia.
  • Metatarsalgia pri Mortonovom neuróme (v kombinácii s MD-NEURAL).
  • Reumatoidná artritída v oblasti nohy a ruky (v kombinácii s MD-POLY).
  • Sekundárna tendinopatia ruky a nohy z dôvodu dlhej imobilizácie.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Terapeutický postup: Prípravok sa aplikuje 1x týždenne počas 10 týždňov. 

Spôsob podania: injekčne periartikulárne
Miesto aplikácie musí byť sterilné, injekciu aplikovať subkutánne do hĺbky 2 - 4 mm.  
Na použitie tejto zdravotníckej pomôcky sa odporúča použiť nasledujúce materiály a príslušenstvo:
Materiál garantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu.
Ihly: sterilné 27G.
Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa aplikovaného roztoku.

Spôsob podania injekčne intraartikulárne
Na použitie tejto zdravotníckej pomôcky sa odporúča použiť nasledujúce materiály a príslušenstvo:
Materiál garantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu. Súčasne sa odporúča podkožná aplikácia lokálneho anestetika.
Ihly: sterilné od 22G.
Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.

Intraartikulárna terapia členka:
Závisí od individuálnych problémov, kĺby nohy sa môžu liečiť prostredníctvom intraartikulárnych injekcií aplikovaných do členka. Aplikácia môže byť mediálna alebo laterálna, chodidlo by malo byť ohnuté zhruba v 45 °(plantárna flexia).
Členok – mediálny a laterálny prístup

Mediálna aplikácia:
Vpichne sa ihla 22G, asi 4 cm proximálne a larterálne od distálnej časti mediálneho malleolu (členka). Úpon druhého flexoru (ohýbača) palca je uložený tesne laterálne od tohto bodu. Ihla sa vedie v uhle 45 °posteriórne, ľahko sa smeruje nahor a potom laterálne.

Laterálna aplikácia:
Vpichne sa ihla 22G cca 1 cm proximálne a mediálne od distálneho konca laterálneho malleolu (členka). Ihla by mala smerovať v uhle 45 ° posteriórne, zľahka nahor a mediálne. 

Upozornenie: Pri diferenciálnej diagnostike bolesti malých kĺbov na rukách a nohách je potrebné myslieť na možnosť primárnej neuralgie, posttraumatickej bolesti, sekundárnej bolesti spôsobenej čerstvou alebo predtým prekonanou kostnou zlomeninou. Ľahšie začervenanie v oblasti vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo povrchovou kožnou reakciou. Aplikácia môže vyvolať pocity pálenia/bolesti v mieste vpichu, ktoré obvykle spontánne vymiznú 5-10 minút po terapii. Pred a po aplikácii je nutné kožu vydezinfikovať. Prítomnosť pyogénnych baktérií by mohla spôsobiť abscesy v oblasti vpichu.
Kontraindikácie/nežiaduce účinky: Nebol pozorovaný žiadny prípad precitlivenosti na túto zdravotnícku pomôcku. Napriek tomu by u pacientov s precitlivenosťou voči akejkoľvek zložke lieku mal byť skôr, ako podstúpi terapiu, vykonaný test aplikácie do oblasti paže a hodinu by mali byť pozorovaní.
Uchovávať mimo dosahu detí. Nepoužívajte po uplynutí expiračnej doby. Expiračná doba sa vzťahuje na produkt v neporušenom balení a pri správnom uskladnení. Inštrukcie pre prípad poškodenia sterilných fľaštičiek: Nepoužívať v prípade poškodenia fľaštičky. Po otvorení musí byť obsah fľaštičky použitý okamžite. Podmienky uskladnenia: chráňte pred slnečným  žiarením a mrazom.

Informácia od dodávateľa *

MD-SMALL JOINTS je zdravotnícka pomôcka a môže byť použitá samostatne alebo spolu s ďalšími zdravotníckymi pomôckami z tejto línie, cieľom je individualizovaný liečebný postup s prihliadnutím na konkrétny klinický obraz. V prípade akútnej bolesti odporúčame kombináciu MD-SMALL JOINTS s jedným alebo viacerými produktmi z radu MD (MD-NEURAL, MD-POLY, MD MUSCLE). V prípade potreby podpornej terapie spojivového tkaniva alebo v prípade väčšej fyziologickej degenerácie spôsobenej starnutím odporúčame kombináciu MD-SMALL JOINTS s MD-MATRIX a MD-TISSUE.

* Pod označením „dodávateľ“ sa rozumie spoločnosť dodávajúca produkt na trh v SR. Údaje o produkte uvedené v informačnom bloku „Informácia od dodávateľa“ uviedla do databázy ADC Číselník osoba zastupujúca dodávateľa ako správca portfólia jeho produktov v ADC Číselníku. Zodpovednosť za údaje v tomto bloku a ich súlad s aktuálne platnou legislatívou nesie dodávateľ.